La falta del medicamento Levocar, elaborado por Pfizer y utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, genera preocupación entre los pacientes que dependen de esta medicación para mantener su movilidad y autonomía. Así lo expresó Eugenia López Ardiles, quien convive con la enfermedad y habló con Radio Belgrano sobre la incertidumbre que atraviesan quienes no consiguen sus dosis habituales.

“Es grave lo que está sucediendo a nivel país. Caemos en una desesperación porque es una medicación sine qua non: no podemos vivir sin esto. Es calidad de vida, es poder movernos, hablar, caminar y bailar”, sostuvo durante la entrevista.

Según explicó, el comunicado sobre la discontinuidad del producto atribuye el problema a dificultades de producción y señala que el abastecimiento podría normalizarse recién en marzo de 2027.

 Mientras tanto, los pacientes enfrentan dificultades para conseguir el medicamento y no cuentan, según indicó, con información clara sobre las causas de la situación.

López Ardiles cuestionó la falta de respuestas de las autoridades sanitarias y señaló que desde la Red Argentina de Parkinson se elevaron notas al Ministerio de Salud de la Nación y al de la provincia de Córdoba para reclamar soluciones.

“Por lo menos que nos digan que hay un problema con la exportación o con los insumos. Algo, que nos digan algo”, reclamó.

Dificultades para conseguir alternativas

La entrevistada explicó que la levodopa, habitualmente combinada con carbidopa, cumple un papel fundamental en el tratamiento de la enfermedad, ya que ayuda a controlar los síntomas motores asociados con el déficit de dopamina.

Advirtió que la falta de Levocar también incrementó la demanda de otras marcas, como Parkinel, de laboratorio Bagó, lo que genera dificultades adicionales para conseguirlas.

Además, señaló que algunos pacientes presentan intolerancia gástrica u otros efectos adversos con determinadas formulaciones, por lo que el reemplazo no resulta sencillo para todos.

En ese contexto, remarcó la importancia de que cualquier cambio de medicación sea consultado con el neurólogo tratante.

“Sin medicación se hace todo muchísimo más difícil. Es desesperante la situación”, manifestó.

La propia López Ardiles contó que, por el momento, tenía medicación para aproximadamente un mes y medio, aunque esa disponibilidad no le quitaba la preocupación por lo que pudiera ocurrir después.

“Si yo no tomo la pastilla que me toca, los síntomas los empiezo a sentir al ratito. Es increíble cómo se nota la diferencia entre cuando la tomás y cuando no”, explicó.

Redes de pacientes para conseguir medicación

Ante la falta de respuestas y las dificultades de abastecimiento, pacientes y familiares comenzaron a organizarse para compartir información y colaborar con quienes no consiguen sus dosis. Según relató, algunas personas lograron obtener medicamentos en Chile o Uruguay, mientras que otras recurren a redes de ayuda para cubrir necesidades urgentes.

Sin embargo, advirtió que estas acciones son soluciones temporales y no reemplazan la necesidad de garantizar la continuidad de los tratamientos.

Desde la Red Argentina de Parkinson también se impulsa un formulario para reunir información sobre la cantidad de pacientes que utilizan levodopa en el país, las dosis que reciben y los comprimidos que necesitan diariamente. El objetivo es dimensionar el alcance de la problemática y contar con datos que permitan respaldar los reclamos.

Además, la organización analiza alternativas legales, entre ellas posibles recursos de amparo, para exigir respuestas ante la interrupción del suministro.

Una enfermedad que afronta a través del baile

Durante la entrevista, López Ardiles también compartió su experiencia personal con el Parkinson. Contó que comenzó a notar síntomas alrededor de los 47 años y recibió el diagnóstico a los 50, después de que las dificultades de movilidad se intensificaran durante la pandemia.

Desde entonces, encontró en el baile una manera de mantener su actividad y mejorar su bienestar. Actualmente, baila entre dos y tres horas por día, nada, camina y sostiene una vida social activa.

“Siempre me gustó bailar, pero el baile ha sido mi renacer ante esta enfermedad. Es lo que hoy me hace sobrellevar los síntomas y sentirme vital y activa”, expresó.

También destacó la importancia de aceptar el diagnóstico y aprender a convivir con la enfermedad, sin dejar de lado el tratamiento médico.

El reclamo por una respuesta

Finalmente, López Ardiles insistió en que la falta de medicación no es un problema menor, sino una situación que afecta directamente la vida cotidiana de miles de personas.

“El Estado debe garantizar la previsibilidad de los tratamientos crónicos. Debería existir una política pública que ampare estas cuestiones que tienen que ver con la vida de las personas”, afirmó.

La paciente invitó a la comunidad a difundir la situación a través de las redes sociales de la Red Argentina de Parkinson y de su iniciativa personal, Bailar la Vida, con el objetivo de visibilizar el problema y lograr que las autoridades y los responsables del suministro brinden respuestas.